한국어희귀질환 치료제 급여화자동 묶음 · 미검토 · 변경 가능

[소수의견] 한 달 약값 2천만 원‥집 팔아 버티는 희귀질환 (2026.08.17/뉴스데스크/MBC)

2026-08-17 게시 · MBCNEWS · 2:46

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한 줄 요약

VHL 증후군 환자들이 월 2천만 원 약값 때문에 집을 팔며 치료를 이어가고, 네 번째 급여 심사를 기다리고 있다.

영상이 제시하는 핵심 주장 4

속한 토픽

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이 영상과 가까운 신호

중증 외상·희귀질환 환자의 치료비 부담이 병원·특례 적용 여부에 따라 크게 갈리며, 응급 이송·인력 부족 문제까지 겹친 현실을 보도한다.

탈모 건보 확대가 중증·희귀질환 지원 대신 경증 치료를 우선시하는 시대 역행 정책이라는 주장

비만 치료제 처방 이력을 보험 가입 시 고지하지 않으면 보험금 지급 거절이나 계약 해지 위험이 있다.

중증 외상 환자 치료비 5% 특례가 권역 외상센터 17곳에만 적용돼 지역·병원에 따라 본인부담금이 5배 차이 나고, 응급실 뺑뺑이·닥터헬기 적자 등 응급의료 체계 전반의 문제가 드러난다.

가을 독감이 2009년 이후 가장 빠르게 유행하면서 검사·치료 비용 부담과 백신 공백이 문제로 떠올랐다.

한국에서 마운자로가 일본보다 5배 비싼 이유와 급여 적용 필요성을 의사 인터뷰로 분석